Редкая, но живая. Без операции Хадиджа может задохнуться
История, которая происходит в наши дни в центре столицы, звучит как старая легенда: «И родилась в Москве девочка, чьё имя будет переводиться как „рождённая раньше времени“, с раздвоенным, как у змеи, языком, и было сказано, что она — 86-я на всей планете за последние 200 лет…»
помочь
Признаться, на этом мифологический дух тут истощается. И остаётся грубая реальность: двухлетней Хадидже, внучке выходцев из Таджикистана, нужна операция, а денег нет.
Туракуловы живут в России уже четверть века. Сюда переехали бабушка и дедушка малышки, здесь пошёл в школу их сын, здесь он женился на Матлубе — Любе по-русски. Они встречались со школы. Когда Люба была на 2-м курсе, молодая студенческая семья (жена учит языки в университете, муж заканчивает Политех) узнала, что они станут родителями. Люба ночами зубрила склонения своего «англо-китайского», днём пропадала на лекциях, а свекровь отводила девушку на осмотры к врачам.
И вот седьмой месяц, очередное УЗИ. Малышка отворачивается от аппарата. Прячет личико. И так три раза подряд. Диля крепко держит невестку за руку, чтобы та не волновалась, сама ведёт переговоры с врачами. Те что-то говорят о том, что, мол, не волнуйтесь, это заячья губа, такое лечится. А вечером у Дили — 17 пропущенных звонков от врача. «Дело оказалось не просто в расщелине нёба… Подбородка нет. Дёсен, а значит и зубов, тоже. Язык раздвоен и прилип к нёбу. Они созвали консилиум. Нашли старую советскую книгу. Так вот, там сказано, что за 200 лет было всего 85 таких детей в мире, а значит, они — 86-е…
Теперь «консилиум» пора было созывать Туракуловым. «Нам сказали: или вы делаете аборт, или операция будет стоить миллион… И мы все приняли решение, что выдержим всё, что посылает нам Аллах». Девочка, которой уже через несколько недель предстояло впервые вдохнуть земной воздух, зря боялась и отворачивалась. Её ждали.
Когда малышка появилась на свет, её долго не показывали даже маме. Сперва, спустя 2 месяца, маленькую девочку с ещё более крохотным личиком, на котором не было подбородка, дали в руки бабушке Диле.
На операции (их будет четыре) новорождённой Хадидже бабушка с дедушкой (Диля работает нянечкой, её муж — продавцом в сетевом магазине) искали деньги сами: подключали московских родственников, звонили в родной аул, выкручивались как могли. И выкрутились: Хадидже установили в челюсть дистракторы — специальные аппараты, которые помогают раздвигать по 1 миллиметру в день костную ткань и выращивать новую. Специальные микровинтики, торчащие из кости, бабушка подкручивала ежедневно в один и тот же час. Но лечение предполагает несколько этапов, и сейчас время следующего. Медлить нельзя, каждый день есть угроза, что слишком большой по меркам челюсти язык перекроет дыхательные пути — и Хадиджа просто задохнётся за несколько секунд. Всё дело теперь упирается в тот самый миллион. Пойти к людям за помощью Туракуловым далось нелегко. «У нас в менталитете не принято выставлять напоказ беду, тем более это девочка…» — говорит Диля.
Но и родной аул, и все сбережения, и даже все стипендии уже истощились. Поэтому Туракуловы просят за внучку и дочь, которая за себя не может ничего пока сказать. Она умненькая, как и её родители. В доме свободно говорят на трёх языках…
Мы верим, что спустя много лет Хадиджа Туракулова, миниатюрная красавица с пышными волосами, москвичка в третьем поколении, которой не придётся прятать ни от кого своё лицо, своим трудом отдаст долг тем, кто ей сегодня поможет. Но это будет уже другая история. И не сказка, а быль.
Нужна помощь
Для удлинения нижней челюсти Хадидже Туракуловой (2 года, г. Москва) нужны аппараты за 1,2 миллиона рублей.
помочь
Мнение эксперта
Филипп Владимиров, челюстно-лицевой хирург ГБУЗ «Детская городская клиническая больница святого Владимира»:
— Ребёнку после неоднократных хирургических вмешательств по поводу срединной расщелины нижней челюсти показан компрессионно-дистракционный остеосинтез этой челюсти. Такая процедура позволит создать условия для адекватного питания и предотвратит сужение просвета верхних дыхательных путей.
Помогаем нашим героям так:
1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон 8 (916) 941-41-12
Спасибо!
Поддержать сборы на других подопечных нашего фонда вы можете, пройдя по ссылке
Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!
помочь
Источник — https://aif.ru/society/charity/redkaya-no-zhivaya-bez-operacii-hadidzha-mozhet-zadohnutsya